योग्य तृतीय-पक्ष क्लीनरूम परीक्षण संस्थानों को आम तौर पर व्यापक सफाई-संबंधित परीक्षण क्षमताओं की आवश्यकता होती है, जो परीक्षण, डिबगिंग, परामर्श आदि जैसी पेशेवर तकनीकी सेवाएं प्रदान कर सकती हैं।फार्मास्युटिकल जीएमपी कार्यशालाएँ, इलेक्ट्रॉनिक धूल-मुक्त कार्यशालाएँ, खाद्य और दवा पैकेजिंग सामग्री कार्यशालाएँ, बाँझ चिकित्सा उपकरण कार्यशाला, अस्पताल के स्वच्छ संचालन कक्ष, औरजैविक सार्वभौमिक प्रयोगशालाएँ, स्वास्थ्य खाद्य जीएमपी कार्यशालाएं, सौंदर्य प्रसाधन/कीटाणुनाशक कार्यशालाएं, पशु प्रयोगशालाएं, पशु चिकित्सा दवा जीएमपी कार्यशालाएं, और पीने की बोतल पानी कार्यशाला।
के दायरेसाफ कमरापरीक्षण में आम तौर पर पर्यावरण का ग्रेड अनुमान, इंजीनियरिंग की स्वीकृति परीक्षण, भोजन, स्वास्थ्य देखभाल उत्पाद, सौंदर्य प्रसाधन, बोतलबंद पानी, दूध उत्पादन कार्यशालाएं, इलेक्ट्रॉनिक उत्पाद उत्पादन, जीएमपी कार्यशालाएं, अस्पताल संचालन कक्ष, पशु प्रयोगशालाएं, जैविक सुरक्षा प्रयोगशाला शामिल हैं। जैविक सुरक्षा कैबिनेट, अल्ट्रा-क्लीन कार्यक्षेत्र, धूल रहित कार्यशाला, बाँझ कार्यशाला, आदि।
परीक्षण आइटम: हवा की गति और मात्रा, वेंटिलेशन समय, तापमान और आर्द्रता, दबाव अंतर, निलंबित कण, वायुजनित सूक्ष्म जीव, स्थिर सूक्ष्म जीव, शोर, रोशनी, आदि। विवरण के लिए, कृपया क्लीनरूम परीक्षण के प्रासंगिक मानकों को देखें।
परीक्षण मानक:
1) "स्वच्छ कार्यशाला के डिजाइन के लिए विशिष्टता" जीबी50073-2001
2) "अस्पताल के स्वच्छ संचालन विभाग के निर्माण के लिए तकनीकी विशिष्टता" जीबी 50333-2002
3) "जैव सुरक्षा प्रयोगशाला भवन के लिए तकनीकी विशिष्टता" जीबी 50346-2004
4) "स्वच्छ कक्ष निर्माण और स्वीकृति विशिष्टताएँ" जीबी 50591-2010
5) "फार्मास्युटिकल उद्योग के क्लीनरूम (क्षेत्र) में निलंबित कणों के लिए परीक्षण विधि" जीबी/टी 16292-2010
6) "फार्मास्युटिकल उद्योग के क्लीनरूम (क्षेत्र) में वायुजनित सूक्ष्म जीव के लिए परीक्षण विधि" जीबी/टी 16293-2010
7) "फार्मास्युटिकल उद्योग के क्लीनरूम (क्षेत्र) में सूक्ष्म जीव के बसने के लिए परीक्षण विधि"
पोस्ट समय: फ़रवरी-09-2022